CME HOURS
ACA‐20260000174
يهدف هذا الويبينار التعليمي إلى تعزيز معرفة وكفاءة الممارسين الصحيين في تشخيص وتقييم اضطرابات العظام
الأيضية النادرة. يقدّم البرنامج عرضًا منهجياً للتشخيص التفريقي، يتبعه مناقشات سريرية قائمة على الحالات تشمل نقص الفوسفاتاز، وتكوّن العظم الناقص، ولين العظام أو الكساح المرتبط بالكروموسوم X. كما يتضمن النشاط تقييمات معرفية تفاعلية تشمل أسئلة اختيار من متعدد واختبارًا سريرياً تجريبيًا بنظام OSCE، بهدف
ترسيخ المخرجات التعليمية ودعم تطبيق الممارسات المبنية على الأدلة في الواقع السريري
( يـــــــوم واحـــــــد )
مناسبةالتمييز بين اضطرابات العظام الأيضية الوراثية والمكتسبة من خلال مناقشات منظمة قائمة على الحالات السريرية، بما يسهم في تعزيز دقة التشخيص وتقليل مخاطر الخطأ التشخيصي في الممارسة السريرية
الويبينارلتقييم OSCE تطبيق أساليب التقييم السريري المعيارية ضمن نموذج محاكاة لاختبار المرضى المشتبه بإصابتهم باضطرابات العظام، مع إظهار الكفاءة في أخذ التاريخ المرضي، وإجراء الفحص السريري، وتحديد الأولويات التشخيصية، واتخاذ القرارات السريرية المناسبة
دمج المخرجات التعليمية الأساسية في الممارسة السريرية من خلال استيعاب المبادئ المبنية على الأدلة التي تمت مناقشتها خلال الويبينار، بهدف تحسين رعاية المرضى، والنتائج السريرية، والأداء المهني في تخصص الغدد الصماء والتخصصات ذات الصلة .
--
--
--
--
--
--
--
تفاصيل الفعالية